據中央社十一月報導，歐洲第二大製藥商阿斯特捷利康AstraZeneca，稍早宣佈新研發的乳癌藥Faslodex已經贏得歐盟專利藥物產品委員會推薦，幾乎篤定可以獲准上市。

該委員會的專家意見很受歐盟執委會倚重，是以委員會投票通過的推薦案，大多能夠過關、合法上市。阿斯特捷利康計劃在明年第二季，率先在歐洲多國推出這種新藥。

雷曼兄弟的製藥產業分析師說，Faslodex有機會贏得至多每年7億美元的銷售成績，但實際情況仍得視臨床醫界的評價而定。

一項由該公司資助的臨床研究，則證實其所開發的另一種新藥Exanta，與傳統抗凝血劑warfarin同樣有效。為了乘勝追擊，該公司Exanta推廣部門總經理Hamish Cameron，月前出席美國心臟協會會議之餘，再度力陳這款新藥的好處。

心血管疾病的相關藥物，年銷售高達 725億美元，相當可觀。除此之外，阿斯特捷利康計劃在12月，提出一份Exanta對防止髖、膝置換手術發生血栓的成效評估報告，近一步遊說當局官員與醫師接納Exanta。

在此之前，該公司資助了另一項研究，聲稱Exanta與阿斯匹靈合併服用時，對近期曾經心臟病發作的心血管病患，能帶來更大的病情和緩效應，而勝過傳統上單獨使用阿斯匹靈的療法。

該公司當時遊說的對象乃是歐洲心臟醫學學會，並聲稱Exanta可以降低實驗組病患胸痛、再度發病，甚至死亡的機率達 24%。

醫師對warfarin的疑慮，主要因為其可能引發大量出血等副作用，為防止意外，服藥者常必須接受嚴密監控。阿斯特捷利康則在說帖中表示，部分撲殺老鼠的毒藥中也含有warfarin，是以Exanta的上市有其迫切性。

阿斯特捷利康第三季淨利躍升19%而增至8.03億美元，相當於每股47美分。去年同期獲利則為6.75億美元或每股39美分。另方面，當季銷售增加12%至48億美元，也比去年同期的43.5億美元更佳。

部分分析師原先預估，該公司第三季獲利恐將減少0.9%而達6.69億美元，銷售減少2.3%至42.5億美元。